Когда дело доходит до инъекций мРНК от Covid, американцы на 100% зависят от FDA и производителей вакцин в оценке и подтверждении чистоты и последовательности. Это могло бы быть хорошо, если бы методологии тестирования, используемые производителями и FDA, по-прежнему были полностью прозрачными, но сейчас это не так.
Конфиденциальными являются не только результаты испытаний, но и методология используемый не был обнародован. Мир просто должен поверить производителям на слово, что нет никакого загрязнения или изменчивости последовательности мРНК или ее липидная наночастица компоненты – хотя опубликованные эпидемиологические данные свидетельствуют об обратном.
Секретности изобилует, несмотря на то, что производители вакцин получают миллиарды долларов налогоплательщиков США для проведения своих исследований и разработок. Прозрачность должна быть беспристрастной, особенно когда речь идет о качестве американских фармацевтических препаратов.
Вдобавок ко всему, администрации Трампа и Байдена предложили отменить права интеллектуальной собственности мРНК Covid на инъекции мРНК. Тем не менее, и FDA, и производители строго защищают информацию об ингредиентах как частную/коммерческую тайну. Но действительно ли уместно называть это «собственной/коммерческой тайной», если исследование/разработка/продукт финансировались сотни миллионов долларов налогоплательщиков?
Прозрачное, публично подотчетное FDA должно стремиться перспективно протестировать большую часть или все свои регулируемые продукты на предмет качественный и количественный последовательность – и сделать эти выводы общедоступными.
Прозрачное FDA также поделится своей методологией тестирования продуктов мРНК Covid с учеными, которые хотят подтвердить это. Но любой, кто попытается получить доступ к этой информации, обнаружит, что на нее наложено эмбарго через Отчет FDA оказались бесполезными из-за нелепых исправлений не только методологии, но и критики методологии со стороны FDA.
Без списка ингредиентов или методологии тестирования никто, кроме FDA или производителей, не сможет точно знать, как проверить консистенцию продукта. Это особенно проблематично, поскольку новые предварительные данные, полученные с использованием независимой методологии, предоставили тревожные доказательства загрязнение продукта мРНК Covid.
Методология тестирования FDA на ненадлежащее качество
Также вызывает беспокойство тот факт, что в 2021 году FDA решило начать мониторинг качества фармацевтической продукции в Америке с помощью удаленная коллекция от "образцы наркотиков, отправленные по почте – гораздо менее надежный процесс, чем тестирование образцов, собранных непосредственно на производственных предприятиях или в точках распространения сотрудниками FDA.
Такая методология выборки по почте абсурдна. Это было бы похоже на то, как департамент здравоохранения штата контролирует рестораны, требуя от них периодически присылать по почте различные блюда из своего меню для проверки на потенциальное загрязнение пищевыми продуктами или просить рестораны пообещать проверить эти продукты самостоятельно.
Отсутствие конкретной прозрачности дозирования не имеет приоритета
В отличие от любого другого фармацевтического препарата, одобренного FDA, включая ранее одобренные продукты на основе РНК, включая патисиран (Онпаттро®), ни одна из инъекций Covid не содержит информации о последовательности, молекулярной массе и силе в миллиграммах, указанных в официальном заявлении FDA. этикетка на упаковке. Обычно официальная маркировка упаковки FDA содержит сведения о фактических ингредиентах в этом объеме, включая структуру/последовательность и конкретную концентрацию. Это не относится к меткам мРНК Covid.
Поищите любые фармацевтические препараты, о которых вы только можете подумать, в База данных Drugs.com, и вы увидите, как на всех этикетках указана структура и/или молекулярная масса в официальной маркировке упаковки. Прививки мРНК Covid – это бросающийся в глаза исключение из исторической практики одобрения FDA и правила «правдивой этикетки».
Исследование поднимает ряд критически важных вопросов, на которые невозможно ответить без предварительной проверки последовательности. не способ сделать это.
Обеспечение прозрачности ингредиентов и обеспечение качества с помощью соответствующей методологии отбора проб — основная задача FDA. Собственно, это и было основной причиной основание агентства еще в 1906 году. Сегодня американцы заслуживают полной прозрачности и улучшенного контроля качества, когда дело касается наших фармацевтических препаратов. От этого может зависеть наше здоровье.
Переизданный от RealClearHealth
Опубликовано под Creative Commons Attribution 4.0 Международная лицензия
Для перепечатки установите каноническую ссылку на оригинал. Институт Браунстоуна Статья и Автор.
