Апелляционный суд пятого округа отменил решение суда низшей инстанции о том, что «суверенный иммунитет» защищает Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) от любых правонарушений или вреда, когда они призывают общественность прекратить прием ивермектина, безопасного, хорошо изученного и проверенного препарата для лечения профилактика и лечение COVID-19.
По их мнению, судьи Клемент, Элрод и Уиллетт заявляют: «FDA утверждает, что сообщения в Твиттере являются «информационными заявлениями», которые не могут квалифицироваться как правила, поскольку они «не предписывают» потребителям или кому-либо еще делать или воздерживаться от совершения действий. что-либо.' Мы не убеждены».
«Мы очень довольны таким развитием событий и чрезвычайно гордимся тем, что наши коллеги выступили против государственного агентства здравоохранения, которое явно превышает свои полномочия», — сказал Пьер Кори, доктор медицинских наук, MPA, президент и главный медицинский директор FLCCC. «Кампания FDA против ивермектина по-прежнему используется больницами в качестве предлога для отказа в доступе к жизненно важному лечению, а медицинские комиссии используют ее в качестве оружия, чтобы угрожать лицензиям врачей, которые отклоняются от основного направления и назначают препарат, эффективность которого, как было доказано в контролируемых исследованиях, безопасно лечить сотни тысяч пациентов по всему миру».
Иск, Аптер и др. против Департамента. здравоохранения и социальных служб и др., был инициирован Робертом Аптером, доктором медицинских наук, Мэри Тэлли Боуден, доктором медицины, и соучредителем FLCCC Полом Э. Мариком, доктором медицины, и впервые подан в Окружной суд США 2 июня 2022 года. В нем говорилось, что FDA действовало за пределами его полномочия и незаконно препятствовали возможности врачей заниматься медицинской практикой, агрессивно пытаясь прекратить назначение ивермектина для профилактики и лечения COVID-19.
Позже суд закрыл дело, сославшись на то, что FDA обладает «суверенным иммунитетом», что дает агентству абсолютную защиту от любых правонарушений или вреда, когда он предписывает населению, включая медицинских работников и пациентов, не использовать ивермектин, препарат, получивший полную Одобрение FDA для использования человеком. Ранее в этом году Аптер и др. подали апелляцию в Апелляционный суд пятого округа США с просьбой отменить решение суда низшей инстанции об отклонении иска.
Вчера суд вынес решение об отмене, в котором говорилось: «FDA не является врачом. У него есть полномочия информировать, объявлять и уведомлять, но не одобрять, осуждать или давать советы. Врачи вполне обоснованно утверждали, что сообщения FDA находились на неправильной стороне границы между «рассказывать о» и «рассказывать».
Далее в постановлении говорится, что «FDA может информировать, но оно не выявило никаких полномочий, позволяющих рекомендовать потребителям «прекратить» прием лекарств». И, наконец, «даже дозы персональных медицинских советов размером с твит выходят за рамки установленных законом полномочий FDA».
«Работа команды юристов Boyden Grey была просто превосходной», — добавил Кори. «Нам очень повезло, что в этом случае они оказались на стороне наших врачей».
С решением Пятого окружного суда можно ознакомиться. здесь:
FLCCC подал заключение amicus в поддержку иска в феврале этого года. Копию брифа можно найти здесь:
О Фронтлайн Альянсе интенсивной терапии COVID-19
Альянс FLCCC был организован в марте 2020 года группой всемирно известных врачей и ученых интенсивной терапии при академической поддержке смежных врачей со всего мира. Целью FLCCC является исследование и разработка жизненно важных протоколов профилактики и лечения COVID-19 на всех стадиях заболевания, включая протоколы I-RECOVER для «длительного COVID» и поствакцинального синдрома. Для дополнительной информации: www.FLCCC.net
Опубликовано под Creative Commons Attribution 4.0 Международная лицензия
Для перепечатки установите каноническую ссылку на оригинал. Институт Браунстоуна Статья и Автор.
