Главный хирург Флориды призывает «прекратить использование мРНК-вакцин против COVID-19»

ТАЛЛАХАССИ, Флорида – Сегодня главный хирург Флориды доктор Джозеф Ладапо призвал «прекратить использование мРНК вакцин против COVID-19» в пресс-релизе и Х нить. В заявлении, опубликованном на X, Ладапо написал: «Управление по контролю за продуктами и лекарствами США и Центры по контролю и профилактике заболеваний всегда играли быстро и безответственно с безопасностью COVID-19, но их неспособность проверить интеграцию ДНК с геномом человека – как диктуют их собственные руководящие принципы – когда известно, что вакцины загрязнены чужеродной ДНК, это недопустимо».

Это объявление последовало за обменом письмами в декабре между Ладапо и Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Как подробно в нашем эксклюзивном интервьюВ письме Ладапо задавались вопросы о последний препринт документирование обнаружения миллиардов фрагментов ДНК на дозу в одобренных мРНК-вакцинах Pfizer и Moderna против COVID-19; ДНК промотора/энхансера обезьяньего вируса 40 (SV40) также была обнаружена во флаконах Pfizer. В письме доктор Ладапо отмечает, что в вакцинах используются липидные наночастицы для эффективной доставки мРНК в клетки человека, поэтому вакцины могут быть одинаково эффективны при доставке примесей ДНК в клетки человека.

Риски этого загрязнения могут включать в себя интеграцию этих фрагментов ДНК с ДНК человека, изменения в наших генах, которые могут передаваться потомству, а также развитие рака, поскольку гены внутри клетки контролируют, является ли клетка здоровой или раковой. 

Ассоциация ответ доктора Питера Маркса, директор Центра оценки и исследований биологических препаратов при FDA, заявил: «Мы хотели бы прояснить, что на основе тщательной оценки всего производственного процесса FDA уверено в качестве, безопасности и эффективности препаратов против COVID-19. 40 вакцин». Маркс далее заявил, что «никакие белки SV19 не кодируются и не присутствуют в вакцинах… Любое загрязнение остаточными фрагментами ДНК регулярно отслеживается в соответствии со спецификацией продукта… [и] были проведены исследования репродуктивной токсикологии для оценки мРНК вакцин против COVID-XNUMX и не обнаружили никаких проблем».

В письме Маркса содержится информация о процессе производства продуктов, прежде чем сделать вывод: «Мы твердо поддерживаем наши нормативные решения в отношении разрешений и одобрений вакцин против COVID-19, которые имеют весьма благоприятный профиль безопасности и которые сэкономили, и продолжайте спасать много жизней. Проблема, с которой мы по-прежнему сталкиваемся, заключается в продолжающемся распространении дезинформации и дезинформации об этих вакцинах, что приводит к нерешительности в отношении вакцин, что снижает уровень использования вакцин. Учитывая резкое снижение риска смерти, госпитализации и серьезных заболеваний, обеспечиваемое вакцинами, более низкий уровень использования вакцины способствует продолжающемуся росту смертности и серьезного заболевания от COVID-19».

В сегодняшнем пресс-релизе Ладапо написала, что в письме Маркса не представлено «никаких доказательств того, что оценки интеграции ДНК проводились для устранения рисков, изложенных в FDA сами в 2007 году... Вместо этого они указали на исследования генотоксичности, которые не позволяют оценить риск интеграции ДНК. Кроме того, они запутали разницу между промотором/энхансером SV40 и белками SV40, двумя разными элементами».

По этой причине доктор Ладапо пишет: «Если риски интеграции ДНК не были оценены для мРНК вакцин против COVID-19, эти вакцины не подходят для использования на людях… Я надеюсь, что в отношении COVID-19 , однажды FDA серьезно рассмотрит свою нормативную ответственность по защите здоровья человека, включая целостность человеческого генома».

В письме поставщикам медицинских услуг, обеспокоенных рисками для здоровья пациентов, связанными с COVID-19, рекомендуется уделять первоочередное внимание доступу пациентов к вакцинам и лечению, не содержащим мРНК COVID-19.

Переизданный от Хроники Алачуа