Победа ивермектина над FDA

FDA проигрывает войну с ивермектином и соглашается удалить все сообщения в социальных сетях и потребительские директивы, касающиеся ивермектина и [Covid], включая самый популярный твит в истории FDA. Этот знаковый случай создает важный прецедент в ограничении чрезмерного вмешательства FDA в отношения врача и пациента.

Доктор Мэри Тэлли Боуден

On Март 21Было достигнуто соглашение, в результате которого Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) согласилось удалить в социальных сетях сообщения и веб-страницы, призывающие к использованию ивермектина для лечения Covid-19. 

Это знаковое дело было инициировано истцами Drs. Мэри Тэлли Боуден, Роберт И. Аптер и Пол Э. Марик, которые подали иск против агентства под руководством комиссара Роберта Калиффа, доктора медицины. Иск был вызван распространением FDA вводящей в заблуждение информации об ивермектине, противопаразитарном препарате, получившем Нобелевскую премию, с длительной историей применения и включенном в список основных лекарств Всемирной организации здравоохранения.

Об этом сообщил представитель FDA домен Великая Эпоха что агентство «предпочло урегулировать этот иск вместо того, чтобы продолжать судебные разбирательства по поводу заявлений, которым было от двух до почти четырех лет».

В свете беспрецедентного поражения FDA в войне против ивермектина я подумал, что было бы уместно обратить внимание моих читателей на мою Новости пробного сайта отчету с ноября 2021 года о «самом успешном» вирусном твите агентства, который можно прочитать ниже. 

Дымящийся пистолет FDA: кампания по дезинформации, нацеленная на ивермектин

Недавно я обратил внимание на то, что сообщения в Управлении по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) свидетельствуют о явном участии агентства «Золотой стандарт» в войне дезинформации об ивермектине. Хотя агентство одобряет ивермектин как противопаразитарное лекарство, врачи все чаще используют его как не указанное в инструкции лечение Covid-19 с ранним началом. За исследования 60 во всем мире, по большей части, были получены положительные результаты; тем не менее, основные средства массовой информации охватили, например, горстку тех, кто придерживается нейтральной позиции или имеет проблемы с данными. Независимо от позиции, FDA и другие организации инициировали кампанию по дезинформации, чтобы предотвратить использование не по назначению лечения. Посмотреть электронное письмо здесь.

В моем отчете о расследовании того, как ивермектин стал мишенью для «детективов по мошенничеству», опубликованном в Пробный сайтЯ обратил внимание на неустанную клеветническую кампанию против этого жизненно важного непатентованного препарата, проводимую определенной группой ученых/блогеров, которая получила широкое распространение в основных средствах массовой информации. Мой отчет включал откровенно предвзятое и противоречивое сообщение FDA в Твиттере «Ты не лошадь». Однако разоблачительная переписка по электронной почте внутри FDA раскрывает коварный характер глубокого участия этого правительственного агентства в качестве одного из главных организаторов этой дезинформационной войны против ивермектина. 

Определение дезинформации следующее:

«Умышленно вводящая в заблуждение информация, объявленная публично или разглашенная правительством или особенно разведывательным агентством с целью повлиять на общественное мнение или правительство другой страны».

Объединение ветеринарной и человеческой версий

В электронном письме, полученном по запросу Закона о свободе информации (FOIA) журналистом-расследователем Линдой Бонви, уважаемые члены высшего регулирующего органа мира хвастаются и хвастаются тем, сколько твитов с участием «Ты не лошадь» было сделано с участием.  

Демонстрируя передовую и центральную роль агентства в продвижении пропаганды, автор: Эрика Джефферсон, заместитель комиссара по внешним связям FDA, может похвастаться Доктор Джанет Вудкок, исполняющего обязанности комиссара FDA, о том, как твит «Not a Horse» собрал 14.5 миллионов твитов. (См. ниже)

Джефферсон выражает свое волнение по поводу того, что твит FDA об ивермектине/[Covid]-19» стал вирусным. Она пишет: «Излишне говорить, что прямое и умное (юмористическое) общение… увидело, что твит быстро стал вирусным и был распространен на нескольких платформах социальных сетей (где он был усилено другими влиятельными лицами) и привело к дополнительному освещению в новостях: СООБЩЕНИЕ, CNN, NBC News и Перекати-поле и это лишь некоторые из них».

FDA как манипулятор в социальных сетях 

Упоминание Джефферсона о «других влиятельных лицах» в социальных сетях, которые усиливают послание и помогают ему стать вирусным, очень показательно, включая роль основных СМИ. Можно сказать, что это говорит о более широкой сети организаций, участвующих в кампании по дезинформации против ивермектина, таких как Trusted News Initiative, консорциум крупных технологий (Twitter, Facebook, Microsoft) и крупных СМИ, созданный для борьбы с антипрививками. дезинформация», а также, как становится очевидно, раннее лечение Covid-19. 

Твит, опубликованный FDA (см. ниже), был опубликован 21 августа 2021 года, а электронное письмо от Эриксона в Вудсток было отправлено на следующий день. Скопированы были многие высокопоставленные чиновники FDA, такие как Джулия Тирни, исполняющий обязанности руководителя аппарата, Мелисса Саффорд, старший советник комиссара.

FDA намеренно создает замешательство среди потребителей 

Да, версия ивермектина используется в ветеринарных целях, но массовое увеличение количества рецептов, которые беспокоили FDA, было человеческой разновидностью, прописываемой лицензированными врачами с согласия своих пациентов. Но сообщение было призвано сбить людей с толку и заставить их думать, что они одно и то же. Конечно, тем людям, которые занимались самолечением, требовалось образование, но FDA здесь пытается убить двух зайцев одним выстрелом. FDA не изо всех сил старается просвещать, а вместо этого распространяет дезинформацию. 

Джефферсон сообщает в своем электронном письме, что команда Управления внешних связей (OEA) провела «последние несколько недель», планируя, как эффективно использовать свои платформы социальных сетей, «чтобы делиться важной информацией в области общественного здравоохранения». Она ссылается на новости, поступающие из Миссисипи, относительно использования ивермектина для лечения Covid-19 «и увеличения числа побочных эффектов (отравок)». 

Кажется, FDA воспользовалось этой возможностью в Департаменте здравоохранения штата Миссисипи. сетевое оповещение разослано 20 августа, в котором говорится, что «70% недавних звонков были связаны с употреблением в пищу скотом препаратов ивермектина». Это подтверждается в ее электронном письме, как пишет Джефферсон: «Я уверен, что вы видели некоторые новости, пришедшие из Миссисипи в пятницу вечером [20 августа]… Поздно вечером в пятницу я сообщил команде, что мы пользуемся возможностью напомнить общественности о наших предупреждениях относительно ивермектина…»

Что очень тревожит, так это не только уровень, до которого опустилось FDA при планировании и проведении клеветнической кампании против ивермектина, но и тот факт, что «отравления» могут быть основаны на неточных данных.  

Тем не менее, ведущие средства массовой информации подхватили тему «отравлений», ссылаясь на данные департамента здравоохранения штата Миссисипи. Опекун вышел с заголовком: «Человек — не лошадь». Так почему же наркотики для скота захватывают Америку? Однако позже в департаменте пояснили, что только 2% обращений в токсикологический центр штата были связаны с употреблением в пищу препаратов ивермектина животного происхождения, а не 70%.

Роллинг Стоун (который оказался подделкой), New York Times, Washington Post, Associated Press, и действительно, домен Опекун всем пришлось напечатать исправления относительно ложной информации.

И CDC, и FDA также указали на данные Ассоциации центров по контролю за отравлениями (AAPCC), которые якобы демонстрируют трехкратное увеличение количества обращений, связанных с ивермектином. Пробный сайт получили эти данные и обнаружили, что количество звонков увеличилось с 435 до 1,143, и подавляющее число из них были безвредны. Пробный сайт сообщил, что 11 звонков, или около 1%, были связаны с серьезными вопросами. Однако неясно, были ли они связаны с какой-либо госпитализацией.

Пробный сайт обнаружили, что, по крайней мере, к сентябрю не было случаев смерти от ивермектина, хотя с тех пор сообщалось о нескольких случаях. Миллиарды доз ивермектина были введены Мектизан программе, что свидетельствует об исключительных показателях безопасности. Конечно, самолечение без контроля врача любым препаратом неправильно. Тем не менее, деятельность FDA в социальных сетях была направлена ​​на то, чтобы надлежащим образом отговорить от использования ветеринарной разновидности и в то же время неуместно запутать потребителей, заставив их думать, что все лекарства предназначены для животных. 

Почему бы FDA также не поделиться правдой с потребителями?

Более 60 исследований дали чрезвычайно положительные данные об ивермектине. Хотя FDA и другие организации не принимают во внимание многие из этих исследований, препарат используется в нескольких странах в качестве разрешенного лечения для неотложной помощи, хотя в основном в странах с низкими доходами. Но важные исследования продемонстрировали потенциал, включая исследование серии случаев ICON в Америке.

Национальные институты здравоохранения теперь спонсируют ACTIV-6, крупное клиническое исследование с использованием ивермектина. Под руководством Институт клинических исследований Дьюка, это явное свидетельство того, что правительство достаточно заинтересовано в препарате, чтобы хотя бы инвестировать (наконец-то) в его оценку. Хотя некоторые советники Пробный сайт предположили, что в исследовании занижена дозировка. Университет Миннесоты вместе с UnitedHealthcare также финансирует исследование ивермектина под названием Ковид-Аут.

Почему FDA не потратило время на то, чтобы проинформировать общественность об этом, а вместо этого «создало уникальный вирусный момент?» Почему только одно единственное сообщение, которое служило для того, чтобы объединить незаконное использование с законным использованием лицензированными врачами и пациентами, давшими согласие? 

Регулирующие органы должны обучать людей, не участвующих в кампаниях по дезинформации в социальных сетях. Именно это сообщение использовал, например, CNN. Пробный сайт освещал это интервью на Шоу Джо Рогана где Санджай Гупта назвал такую ​​тактику FDA «язвительной». 

Если именно так FDA надеется «достучаться до «обычного» американца, чтобы «заклеймить» FDA» с помощью дезинформационной кампании, нацеленной на этот жизненно важный препарат, то американское общество окажется в глубокой беде, как и все мы. 

Переиздано с сайта автора Substack