Brownstone » Браунстоунский журнал » Правительство » Правительство Австралии не приостановит использование мРНК-вакцин против COVID-19
Правительство Австралии не приостановит использование мРНК-вакцин против COVID-19

Правительство Австралии не приостановит использование мРНК-вакцин против COVID-19

ПОДЕЛИТЬСЯ | ПЕЧАТЬ | ЭЛ. АДРЕС

Правительство Австралии заявило, что не будет приостанавливать использование мРНК-вакцин против COVID-19, несмотря на предупреждения нескольких известных ученых о том, что эти продукты могут повышать риск развития рака.

Рассел Бродбент, депутат от Монаша, вместе с 52 врачами, юристами, учеными и политиками написали письмо премьер-министру, призвав к немедленной приостановке вакцинации.

Премьер-министр передал письмо министру здравоохранения Марку Батлеру, который затем поручил его руководителю своей администрации Нику Мартину для подготовки ответа.

В  письмоМартин заявил: «Для того, чтобы лицо, принимающее решения, приняло столь важное и значимое решение, которое может неоправданно обеспокоить австралийцев, доказательства, на которые оно опирается, должны быть юридически, научно и клинически обоснованными».

Мартин пришел к выводу, что доказательства, представленные в офис премьер-министра, «не подтверждают необходимость принятия столь масштабного и важного решения».

Такая позиция появилась после нескольких независимых исследований, в которых сообщалось о чрезмерном содержании остаточной ДНК в вакцинах, которая может интегрироваться в геном человека и приводить к мутациям, известным как «инсерционный мутагенез».


Инсерционный мутагенез — это явление, при котором экзогенная последовательность ДНК интегрируется в геном организма-хозяина..


Канадский вирусолог Дэвид Спейчер обнаружил, что остаточный уровень ДНК в трех австралийских флаконах, включая один, предназначенный для детей, превысил нормативный предел в 10 нанограммов в 145 раз.

В письме из офиса Батлера также говорилось: «Имеются неопровержимые доказательства того, что вакцины мРНК спасли жизни и имеют приемлемые профили безопасности», ссылаясь на позицию Международная коалиция органов регулирования лекарственных средств (ICMRA).

Однако ICMRA подчеркивает, что ее государства-члены должны поддерживать надежные системы мониторинга безопасности, которые постоянно собирают и анализируют сообщения о предполагаемом вреде — область, в которой регулирующий орган явно не справляется.

Более того, ключевым аспектом ICMRA является позиция Похоже, что офис Батлера предпочел проигнорировать призыв к фармацевтической промышленности предоставить доступ к клиническим данным по всем новым вакцинам и публиковать отчеты о клинических испытаниях без редактирования конфиденциальной информации, сославшись на приоритетные интересы общественного здравоохранения.

Бродбент заявил, что он «разочарован, но не удивлен» пренебрежительным ответом офиса Батлера.

Он сказал: «Я уже несколько лет обращаюсь к министру здравоохранения и премьер-министру, но не вижу ни малейшего желания обсуждать поднятые мной вопросы».

Бродбент добавил, что он недоволен ответом руководителя аппарата министра здравоохранения, который, по его мнению, не подкрепил свои комментарии научными данными, предположив, что это является признаком неуважения к нему и его 52 подписавшим.

Рассел Бродбент, депутат парламента, член от Монаша

В октябре Управление по контролю за товарами медицинского назначения (TGA) публично заявило: назвала независимые выводы об избыточном количестве остаточной ДНК в вакцинах как «дезинформацию».

ТГА выпустил собственные данные, указывающие на то, что тестирование 28 партий вакцин Pfizer и Moderna не выявило случаев, когда остаточные уровни ДНК превышали нормативный предел в 10 нанограмм на дозу.

Однако раскрытие информации не развеяло опасений, поскольку ни один из протестированных флаконов не был зарегистрирован до 2023 года и, следовательно, не представлял собой партии, использовавшиеся для вакцинации большинства австралийцев.

Важно изучить, могут ли более ранние партии вакцин быть связаны со случаями вакцинных травм. Датские данные указывают на заметную изменчивость в сообщениях о побочных эффектах среди разных партий.

Исследование, проведенное Шмелингом и его коллегами, показало, показали что 71% предполагаемых нежелательных явлений среди населения Дании были связаны всего лишь с 4% партий вакцины.

На этой неделе TGA признала, что не проводила независимого тестирования на остаточную ДНК до 2023 года. Вместо этого она полагалась на данные, предоставленные производителями вакцин во время предварительного одобрения в 2021 году.

TGA пояснила:

Производители разработали и оптимизировали методы контроля производства, такие как расщепление ДНК посредством ферментативного расщепления и последующая очистка, чтобы максимально удалить ДНК в процессе производства.

Производители обязаны это сделать и предоставить доказательства в TGA., которая оценивается перед выдачей разрешения на продажу биологических лекарственных средств и продуктов мРНК.

Они также отметили, что не наблюдалось никаких побочных эффектов в исследованиях на животных, которым вводили дозы липидных наночастиц (ЛНЧ) в 200 раз превышающие человеческую. Однако они не предоставили клинических данных по безопасности относительно воздействия низких уровней остаточной ДНК в контексте ЛНЧ.

Несмотря на последнее неблагоприятное событие, Бродбент по-прежнему привержен защите прав людей, пострадавших от вакцинации.

Он заявил: «Я не буду молчать, я не перестану задавать вопросы и не перестану привлекать власти к ответственности».

В дальнейшем Бродбент заявил, что он хотел бы, чтобы офис министра опубликовал записи TGA по испытаниям на безопасность и фармаконадзору в полном объеме, без редакций, и провел повторное тестирование флаконов из отчета Спейчера.

Переиздано с сайта автора Substack



Опубликовано под Creative Commons Attribution 4.0 Международная лицензия
Для перепечатки установите каноническую ссылку на оригинал. Институт Браунстоуна Статья и Автор.

Автор

  • Марианна Демаси, стипендиат Браунстоуна 2023 г., медицинский репортер, занимающийся расследованиями, имеющая докторскую степень в области ревматологии, пишет для интернет-СМИ и ведущих медицинских журналов. Более десяти лет она продюсировала телевизионные документальные фильмы для Австралийской радиовещательной корпорации (ABC), а также работала спичрайтером и политическим советником министра науки Южной Австралии.

    Посмотреть все сообщения

Пожертвовать сегодня

Ваша финансовая поддержка Института Браунстоуна идет на поддержку писателей, юристов, ученых, экономистов и других смелых людей, которые были профессионально очищены и перемещены во время потрясений нашего времени. Вы можете помочь узнать правду благодаря их текущей работе.

Бесплатная загрузка: Как сократить 2 триллиона долларов

Подпишитесь на рассылку Brownstone Journal и получите новую книгу Дэвида Стокмана.

Бесплатная загрузка: Как сократить 2 триллиона долларов

Подпишитесь на рассылку Brownstone Journal и получите новую книгу Дэвида Стокмана.